Skift skriftstørrelse

Welcome
Velkommen til Epilepsiforum.dk

Formålet med epilepsiforum.dk er, at skabe kontakt mellem forældre til børn epilepsi.
Nogen gange er det ikke nok med lægerne og vi har brug for råd og støtte fra nogen, som er i samme situation.
Vi taler om epilepsi, anfald, statusanfald, epilepsimedicin, ketogen diæt og meget andet. Du kan også skrive, hvis du bare trænger til at høre fra nogen, som ved hvad du går igennem.

Registreringen er gratis og forummet er uafhængigt og køres på frivillig basis.

Hvis du registrerer dig som bruger, kan du følge med i diskutioner, oprette emner, skrive privat med andre medlemmer (PM) og meget mere. Registreringen er gratis.
Klik her og meld dig til i dag!!


----------------------------------------------------------


Skriv et nyt emneSkriv et svar Side 1 af 1   [ 10 indlæg ]
Forfatter besked
 Titel: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 10:19 
Brugeravatar

Tilmeldt: tirs 16 jun 2009, 22:38
Indlæg: 1246
Geografisk sted: Odense
Har i det ?

Kan intet finde når jeg googler, udover diverse indlæg, men som ikke henleder til en forhandler.

God weekend

_________________
Mvh. Malene

Mor til Mikkel fra 27/10-05.Dravet,scn1a positiv.
Får Keppra,STP, Frisium og bromid. Slut på 2 års Klassisk Diæt sommeren 2010.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 11:37 
Brugeravatar

Tilmeldt: man 01 jun 2009, 11:12
Indlæg: 85
Hej Malene;

http://www.jade.nl/website_dk/index_dk.htm

Det er forhandleren i DK. vi har købt vores hos Sahva Care...

_________________
Betina
Mor til epilepsi-dreng - Født maj 2005. Opstart klassisk diæt maj 2009. ude af diæten december 2011. Lennox-Gastauts syndrom... har en Vagus stimulator med god effekt.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 11:40 
Brugeravatar

Tilmeldt: man 01 jun 2009, 11:12
Indlæg: 85
eller rettere det er faktisk importøren...men der er en forhandlerliste kan jeg se...

_________________
Betina
Mor til epilepsi-dreng - Født maj 2005. Opstart klassisk diæt maj 2009. ude af diæten december 2011. Lennox-Gastauts syndrom... har en Vagus stimulator med god effekt.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 13:44 
Gruppeleder
Brugeravatar

Tilmeldt: tirs 02 jun 2009, 20:08
Indlæg: 1669
Geografisk sted: Frederiksberg
Betina jeg læser intet på siden om, at puderne kan forhindre kvælning eller er gode til epilepsi. Er det bare mig som ikke har læst alt på siden godt nok eller er det fordi I har en pude, der ikke står omtalt på siden?

_________________
Anne - mor til Camilla på 9 år med Dravet Syndrom. Camilla får Topimax, Orfiril (valproat) og Diacomit. Trappet ud af den modificerede diæt efter 3½ år på diæt.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 14:01 
Brugeravatar

Tilmeldt: tirs 16 jun 2009, 22:38
Indlæg: 1246
Geografisk sted: Odense
Jeg kan heller ikke finde noget på hjemmesiden, der indikerer den er god til epilepsipatienter.
De nævner slet ikke epilepsi.
Men det er måske bare en skrøne at de kaldes epilepsi puder ??

_________________
Mvh. Malene

Mor til Mikkel fra 27/10-05.Dravet,scn1a positiv.
Får Keppra,STP, Frisium og bromid. Slut på 2 års Klassisk Diæt sommeren 2010.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 16:37 
Brugeravatar

Tilmeldt: man 01 jun 2009, 11:12
Indlæg: 85
Hej med Jer;

Det er de samme puder som dem de har på vest - og som de normalt anbefaler til børn over 8 år på afdelingen. (Vi har fået dispensation, pga. urolig nattesøvn)

Jeg havde en laaaang snak - af flere omgange - med importøren før vi fik bevilget puden til Esben Elias. Puden er testet på epilepsihospitalet og på kommunehospitalet i Århus....den er åndbar, og skulle derfor være bedre end andre puder til epilepsi-patienter. Esben Elias har helt klart fået et bedre søvnmønster efter han har taget puden i brug....

Der er ikke reklame på hjemmesiden for det ønsker importøren ikke....hun sagde hun hellere ville have en dialog med de kunder der har hørt om produktet fra fx. Fila :-)

Synes da I skulle ringe til importøren og evt. få Fila med på banen, hvis I overvejer puden til Jeres barn.

Rigtig god weekend

_________________
Betina
Mor til epilepsi-dreng - Født maj 2005. Opstart klassisk diæt maj 2009. ude af diæten december 2011. Lennox-Gastauts syndrom... har en Vagus stimulator med god effekt.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 21:55 

Tilmeldt: lør 01 maj 2010, 21:08
Indlæg: 422
Undskyld men er der en som gider at forklare hvad pokker en epilepsi-pude er og hvorfor og hvordan man skal bruge sådan en??? :?:

Vicki


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: fre 11 mar 2011, 23:11 
Brugeravatar

Tilmeldt: tirs 16 jun 2009, 22:38
Indlæg: 1246
Geografisk sted: Odense
Ja, Vicki.
Dem der har anfald under søvn, har risiko for at blive kvalt i en alm. hovedpude.
Denne pude er så åndbar, så de får ilt selvom de ligger med hovedet nedad.

Betina, er den ligesom en dunlopillo og tempur pude, hvis du kender dem??

_________________
Mvh. Malene

Mor til Mikkel fra 27/10-05.Dravet,scn1a positiv.
Får Keppra,STP, Frisium og bromid. Slut på 2 års Klassisk Diæt sommeren 2010.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: lør 12 mar 2011, 11:29 
Brugeravatar

Tilmeldt: man 01 jun 2009, 11:12
Indlæg: 85
Hej Malene;

Kender godt de puder du nævner - har selv en tempur....

Epilepsi puden adskiller sig ved at være delt i to...den nederste del kan tages ud og det skumgummi delen er lavet af har små gennemgående huller....det er det der gør den åndbar - i øvrigt sammen med det pudebetræk man SKAL bruge til puden....

Vi havde forresten puden på prøve en uge fra Sahva Care inden vi besluttede os til at købe puden - og allerede første nat, var den en succes. Den gav en bedre nattesøvn.

Inden vi fik puden fik Esben Elias tit anfald fordi han lå med snotten nede i madrassen, den slags anfald ser vi ikke mere...

Har selv testet puden - hvis man lægger sig på maven og placerer hovedet og munden godt ned i puden, får jeg i hvert fald stadig luft når jeg har hovedet i på den nederste del af puden :-)

Kan se på Sahvas hjemmeside at de har en butik i odense....du kunne evt. kontakte dem og spørge om de har puden, og så prøve den...vi har den mindste model.

For at være sikker ville jeg osse spørge Fila. til råds, for at høre om de vil anbefale puden til Mikkel ift. lige præcist hans type anfald....

Held og lykke med det.

_________________
Betina
Mor til epilepsi-dreng - Født maj 2005. Opstart klassisk diæt maj 2009. ude af diæten december 2011. Lennox-Gastauts syndrom... har en Vagus stimulator med god effekt.


Top
 OfflineProfil  
 
 Titel: Re: Epilepsi hovedpude
Indlæg: lør 12 mar 2011, 14:35 
Brugeravatar

Tilmeldt: tirs 16 jun 2009, 22:38
Indlæg: 1246
Geografisk sted: Odense
Tak Betina, jeg vil sætte noget i gang.
Nu har Mikkel ikke som udgangspunkt anfald om natten, han har haft nogle sidst på morgenen, men ligger heldigvis ofte på siden, men man ved jo aldrig, så er det godt at træffe sine forholdsregler.

Og giver den en bedre søvn.....så HAPS den tager vi :) så bliver han måske i sin egen seng hele natten.

_________________
Mvh. Malene

Mor til Mikkel fra 27/10-05.Dravet,scn1a positiv.
Får Keppra,STP, Frisium og bromid. Slut på 2 års Klassisk Diæt sommeren 2010.


Top
 OfflineProfil  
 
Vis indlæg fra foregående:  Sorter efter  
Skriv et nyt emneSkriv et svar Side 1 af 1   [ 10 indlæg ]


Hvem er online

Brugere der læser dette forum: Ingen tilmeldte og 0 gæster


Du kan ikke skrive nye emner
Du kan ikke besvare emner
Du kan ikke redigere dine indlæg
Du kan ikke slette dine indlæg
Du kan ikke vedhæfte filer

Søg efter:
Hop til:  
cron
suspicion-preferred